什么是开放性神经管筛查？

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      开放型神经管畸形：指颅骨、脊椎等包绕脑、脊髓等中枢神经的结构发育缺陷，导致脑、脊髓等直接向外暴露，包括无脑畸形、脊柱裂、脑脊膜膨出等。

有家族史才会得开放性神经管畸形吗？

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      神经管畸形是一类中枢神经系统的出生缺陷，是一种多基因遗传疾病，包括无脑儿、脊柱裂、脑积水等。常导致胎死宫内或者出生后天折，能存活者也伴有智力发育迟缓和多发畸形。

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 做完无创DNA检查还有必要做开放性神经管筛查吗？

      如果您选择了无创DNA检测作为筛查手段，那么需要在孕妇在15-20+6周进行“无创DNA＋开放性神经管畸形”联合筛查。

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   开放性神经管筛查怎么做？   

目前针对神经管畸形产前筛查方法为：在最佳筛查时间即妊娠15周~20+6周内，通过抽取少量孕妇静脉血，测定孕妇血清中的生化指标，结合孕妇的年龄、体重等因素来计算胎儿患开放性神经管畸形的风险。

筛查高风险，胎宝宝就真的有问题吗？  

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若筛查结果为低风险，我们建议继续妊娠和产前检查。

若筛查结果为高风险，我们建议进一步检查，通过进一步检查，若胎儿确诊开放性神经管畸形，可按孕妇本人的意愿终止或继续妊娠。

针对神经管畸形筛查，其结果不是诊断，只是风险的评估。

开放性神经管筛查有哪些局限性?

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 通过上述产前筛查和诊断的流程，能够在产前发现约85%的开放性神经管畸形患儿，亦有少数胎儿患有开放性神经管畸形时，孕妇血清筛查结果可能为低风险而未能产前发现。

同时，本筛查对其他类型的出生缺陷如单基因病、唇腾裂、先天性心脏病、染色体微缺失、闭合性神经管畸形等无风险评估作用。

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  有预防措施吗？

     在备孕期的女性一定要在孕前3个月每天补充0.4-0.8毫克的叶酸，直至怀孕后3个月。